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题型：综合题题类：模拟题难易度：普通

2017年山东省菏泽市高考生物二模试卷

已知G6PD（葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达．家族中Ⅱ﹣3携带FA贫血症基因（有关基因用D、d表示），请回答：

（1）、Ⅱ﹣4基因型为，研究发现Ⅱ﹣4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症．其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体．

（2）、Ⅲ﹣10的基因型为，若Ⅲ﹣8与Ⅲ﹣10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是．

（3）、若每10000人中有一人患FA贫血症，那么Ⅱ﹣6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是．

举一反三

如图所示的遗传系谱中有甲（基因为A，a）、乙（基因为B，b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲．回答下列问题：

某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究．如图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图（显、隐性基因分别用A，a表示）．请分析回答：

下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）

某常染色体遗传病，基因型为AA的人都患病，Aa的人有1/3患病，aa的人都正常．一对新婚夫妇中女性正常，她的母亲是Aa患病，她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者，请推测这对夫妇的子女中患病的概率是（　　）

爱德华氏综合征又称为18三体综合征，是仅次于21三体综合征的另一种常见的三体综合征，患者有智力障碍、发育延迟等症状。下列有关叙述正确的是（）

对如图所示的由一对等位基因控制的遗传病进行分析，则下列每项个体中一定携带致病基因的一组是（）

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