有一个果蝇品系，其一种变异类型的果蝇X染色体上存在一特殊区段（用XCIB表示）．该变异区段存在时，X染色体间非姐妹染色单体不发生交换，并使果蝇表现为显性棒眼，且具有纯合致死效应，即XCIBXCIB，XCIBY引起果蝇在胚胎时死亡．凡带有该变异区段X染色体的雌果蝇，均可从棒眼性状上加以辨认，而正常果蝇X染色体无此变异区段（用X+，表示）．回答下列问题．

题型：综合题题类：常考题难易度：普通

2016-2017学年安徽省合肥一中高一上学期开学生物试卷

有一个果蝇品系，其一种变异类型的果蝇X染色体上存在一特殊区段（用X^CIB表示）．该变异区段存在时，X染色体间非姐妹染色单体不发生交换，并使果蝇表现为显性棒眼，且具有纯合致死效应，即X^CIBX^CIB ， X^CIBY引起果蝇在胚胎时死亡．凡带有该变异区段X染色体的雌果蝇，均可从棒眼性状上加以辨认，而正常果蝇X染色体无此变异区段（用X⁺ ，表示）．回答下列问题．

（1）、在正常情况下，雌果蝇的突变区段X^CIB可从亲代（填“雌”或“雄”）果蝇遗传而来，也能将其遗传给后代的（填“雌”、“雄”或“雌、雄”）果蝇中．

（2）、利用该突变区段可以检测出正常果蝇X染色体上任何基因发生的隐性突变．现有一只经辐射诱变处理的正常雄果蝇，不知其X染色体上是否存在基因发生了隐性突变．让该雄果蝇与棒眼雌果蝇杂交得到F₁ ，再将F₁中棒眼雌果蝇与正常雄果蝇杂交得F₂ ．

①若F₂中雄果蝇表现均正常，则该雄果蝇X染色体．

②若F₂中雄果蝇表现为某种新的性状，则该雄果蝇X染色体．

③若F₂中没有雄果蝇出现，则该雄果蝇X染色体．

举一反三

人类的某些遗传病男女发病机率差别很大，主要原因：一是致病基因位于性染色体上，称为伴性遗传；二是致病基因位于常染色体上，但是杂合子男女表现的性状不同，称为从性遗传．请根据以下两个实例，回答相关问题：

实例一：假肥大性肌营养不良．患者几乎全部为男性，在成年前因所有肌肉纤维坏死而死亡，无生育能力．致病基因是位于X染色体上的隐性基因（相关基因用A，a表示）．

实例二：遗传性斑秃（早秃）．患者绝大多数为男性，一般从35岁开始以头顶为中心脱发．致病基因是位于常染色体上的显性基因．

下图为果蝇体细胞的染色体图解，图中II、III、IV、X、Y表示染色体，A、a、W表示基因。试据图回答下列问题：

某雌（XX）雄（XY）异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表：

杂交组合	亲代表现型		子代表现型及株数
杂交组合	父本	母本	雌株	雄株
1	阔叶	阔叶	阔叶234	阔叶119、窄叶122
2	窄叶	阔叶	阔叶83、窄叶78	阔叶79、窄叶80
3	阔叶	窄叶	阔叶131	窄叶127

下表有关表格数据的分析，不正确的是（）

果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状，其表现型与基因型的关系如下表。红眼基因（B）对白眼基因（b）为显性，位于X染色体上。现让无斑红眼雌果蝇与某雄性果蝇杂交，产生的众多子代中表现型有4种：有斑红眼雌性，无斑白眼雄性，无斑红眼雌性，有斑红眼雄性。则亲本中的雄性果蝇基因型为（）

	AA	Aa	aa
雄性	有斑	有斑	无斑
雌性	有斑	无斑	无斑

控制果蝇红眼与白眼的基因位于X染色体上。果蝇缺失1条Ⅳ号常染色体仍能正常生存和繁殖，同时缺失2条则胚胎致死。两只均缺失1条Ⅳ号染色体的红眼雌果蝇（杂合子）、红眼雄果蝇杂交，则F₁中（）

果蝇的红眼和白眼分别由X染色体上的等位基因B、b控制。果蝇的长翅（D）对残翅（d）为显性，后胸正常（E）对后胸变形（e）为显性，且D、d基因位于常染色体上。现将长翅红眼后胸正常雌蝇与残翅白眼后胸变形雄蝇杂交，F₁表现型及数量如下表。请回答下列相关问题：

P	长翅红眼后胸正常雌蝇	残翅白眼后胸变形雄蝇
F₁	长翅红眼后胸正常	长翅红眼后胸变形
F₁	♀515、♂508	♀507、♂510

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