请回答下列有关遗传问题：

（1）如图示某噬菌体的部分基因（单链）序列及其所指导合成蛋白质的氨基酸序列（数字为氨基酸序号）．

据图可知，基因的重叠{#blank#}1{#/blank#}（选填“增大”或者“减少”）了遗传信息储存的容量，基因D、E重叠部分的碱基序列分别指导合成的蛋白质的该部分氨基酸序列{#blank#}2{#/blank#} （选填“相同”、“不同”），在151号氨基酸对应的碱基序列GTG的T与G之间插入一个腺嘌呤脱氧核苷酸会导致图中基因{#blank#}3{#/blank#} 发生基因突变．

（2）果蝇的眼色遗传中，要产生色素必须含有位于常染色体上的基因A，且位于X染色体上的基因B和b分别会使眼色呈紫色和红色（紫色对红色为显性）．果蝇不能产生色素时眼色为白色．现将纯合白眼雄果蝇和纯合红眼雌果蝇杂交，后代中有紫色个体．请回答下列问题：

①F₁中雌果蝇的基因型及雄果蝇的表现型分别为{#blank#}4{#/blank#} ．让F₁ 雌雄个体相互交配得到F₂ ， F₂中紫眼：红眼：白眼比例为{#blank#}5{#/blank#} ．F₂代中红眼个体的基因型有{#blank#}6{#/blank#} 种．

②请设计合理的实验方案，从亲本或 F₁中选用个体来探究 F₂ 中白眼雌蝇的基因型：

第一步：让白眼雌蝇与基因型为{#blank#}7{#/blank#} 的雄蝇交配；

第二步：观察并统计后代的表现型．如果子代{#blank#}8{#/blank#} ，则F₂中白眼雌蝇的基因型为aaX^BX^b ．

物质丙在人体内的合成途径如图1所示，缺乏基因A或基因B的人都因无法生成物质丙而患某种遗传病；研究发现基因A位于13号染色体上，基因B可能位于8号染色体或者X染色体上；图2为家系①和家系②联姻的遗传图谱，Ⅱ﹣4和Ⅲ﹣1均因无法合成物质丙而患病．据图完成下列问题：

（1）图1表明基因和性状的关系是{#blank#}1{#/blank#} ；若基因B位于15号染色体上，则若干个双杂合子婚配的家庭，所生子女中正常和患者的比例是{#blank#}2{#/blank#} ．

（2）调查发现家系①中不存在致病基因，则基因B位于{#blank#}3{#/blank#} 染色体上，Ⅲ﹣1的基因型为{#blank#}4{#/blank#}

①摩尔根在证实基因在染色体上的过程中运用了类比推理方法；

②父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症（XXY）患者，这是由于父方减数第一次分裂异常所致；

③若卵原细胞的基因型为AaBb，则初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb，为四倍体细胞；

④在性状分离比的模拟实验中，用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，则甲、乙两桶的彩球数要相等；

⑤囊性纤维病、苯丙酮尿症、豌豆的圆粒与皱粒均为单基因控制的性状，其中只有囊性纤维病是基因通过直接控制蛋白质的合成来控制生物的性状的

回答下列问题：