如图为某家族甲病（设基因为B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中II1，不携带致病基因．请回答：

题型：综合题题类：常考题难易度：普通

2016-2017学年黑龙江省哈尔滨三中高三上学期期中生物试卷

如图为某家族甲病（设基因为B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中II₁ ，不携带致病基因．

请回答：

（1）、甲病的遗传方式为，乙病的遗传方式为．I₁的基因是．假如III₂和III₆结婚，所生子女患病的几率为．

（2）、假设B基因可编码β﹣蛋白．转录时，首先与B基因启动部位结合的酶是．翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是．若B基因中模板链编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，此mRNA上的为终止密码．

（3）、在仅考虑乙病的情况下，III₂ 与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩．若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示（注：遗传图解可不书写配子以及后代比例）．

举一反三

科学家发现睾丸决定基因是人睾丸发育的必要条件，人睾丸决定基因一般位于Y染色体上，当含该基因的一段Y染色体易位到其它染色体上，人群中会出现性染色体组型为XX的男性（每20000名男子中有一个）．下列为某家系患某种伴性遗传病的遗传图谱，请分析回答：

（1）该遗传病位于{#blank#}1{#/blank#} 染色体上，属于{#blank#}2{#/blank#} 遗传．

（2）6号个体的睾丸决定基因可能位于{#blank#}3{#/blank#} 染色体上．

（3）若不考虑基因突变，请解释6号个体不患该伴性遗传病的原因{#blank#}4{#/blank#}

（4）7号个体和8号个体再生一个患该伴性遗传病女孩的几率是{#blank#}5{#/blank#} ．

（5）基因突变指{#blank#}6{#/blank#}

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