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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

2016-2017学年福建省泉州市晋江市平山中学高二上学期期中生物试卷（理科）

根据致病基因所在染色体的种类及其显隐性，通常将单基因病分为（）

A、常染色体显性遗传病，常染色体隐性遗传病，性染色体遗传病 B、常染色体显性遗传病，常染色体隐性遗传病，X染色体遗传病，Y染色体遗传病 C、常染色体显性遗传病，常染色体隐性遗传病，X染色体连锁显性遗传病，X染色体连锁隐性遗传病 D、常染色体遗传病、性染色体遗传病

举一反三

原发性低血压是一种人类的遗传病。为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是
①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式

遗传学上将常染色体上的基因只在一种性别中表现的现象称为限性遗传，如图所示的单基因遗传病存在限性遗传现象，其中I₁和I₂为纯合子。列分析正确的是（　）

下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。请据图回答下列问题。

2019年3月28日，研究人员发现了一种新型的单基因遗传病，患者的卵子取出体外放置一段时间或受精后一段时间，出现退化凋亡的现象，从而导致女性不孕，研究人员将其命名为“卵子死亡”。研究发现，“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，由细胞连接蛋白家族成员PANX1基因发生突变导致，且PANX1基因存在不同的突变。下列说法正确的是（　　）

如图是某家庭红绿色盲遗传系谱图，图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉均正常。据图回答问题(基因用B、b表示)：

染色体上的等位基因可经某种限制性内切核酸酶切割后形成相对独立的DNA片段，用凝胶电泳的方法分离酶切后的等位基因，并与探针杂交后可显示出不同的带谱。现有一对夫妇生了两个孩子，其中4号患有某遗传病。图乙是对图甲中1～4进行相关基因检测的结果。下列推断错误的是(　　)

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