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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

2015-2016学年陕西省延安市黄陵中学高一下学期期末生物试卷

人类的多指是一种显性遗传病．若母亲为多指（Aa），父亲正常，其子女中患者出现的百分比是（）

A、50% B、25% C、75% D、100%

举一反三

已知M包括E、F、G，而E、F、G之间没有交集，下列选项不符合该模型的是（）

	M	E	F	G
A	基因突变的类型	碱基对的替换	碱基对的增添	碱基对的缺失
B	人类的遗传病	单基因遗传病	多基因遗传病	染色体异常遗传病
C	含氮的生物大分子	酶	核酸	蛋白质
D	物质进出细胞的方式	被动运输	主动运输	胞吞、胞吐

人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（I^A ， I^B和i）决定，血型的基因型组成见下表．若AB型血红绿色盲男性和O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是（　　）

血型	A	B	AB	O
基因型	I^AI^A ， I^Ai	I^BI^B ， I^Bi	I^AI^B	ii

回答有关遗传病的问题．

如图1所示为甲病（A﹣a）和乙病（D﹣d）的遗传系谱图．

某种遗传病由位于两对常染色体上的等位基因控制，只有同时存在两种显性基因时才不患病，经遗传咨询可知5号和6号生育后代患病的概率为 $\text{[math]}$ ．据此分析，下列说法中正确的是（　　）

下列关于遗传病的叙述错误的是（）

甲病是由a基因突变为A基因导致的单基因遗传病，且基因突变的方式为个别碱基对的替换。已知人群中染色体上a基因两侧限制性核酸内切酶Ⅰ的酶切位点的分布存在两种形式（图1）。图2中1号个体是甲病患者，若1号个体再次怀孕，为确定胎儿4是否正常，需要进行产前诊断。提取该家庭所有成员的DNA为模板，设计引物通过PCR扩增a基因所在的DNA片段，所得产物经限制酶Ⅰ酶切后进行电泳分离，得到DNA条带分布情况如图3。请回答下列问题：

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