注册

题型：综合题题类：难易度：困难

河北省沧州市部分高中2023-2024学年高三11月期中生物试题

甲病是由a基因突变为A基因导致的单基因遗传病，且基因突变的方式为个别碱基对的替换。已知人群中染色体上a基因两侧限制性核酸内切酶Ⅰ的酶切位点的分布存在两种形式（图1）。图2中1号个体是甲病患者，若1号个体再次怀孕，为确定胎儿4是否正常，需要进行产前诊断。提取该家庭所有成员的DNA为模板，设计引物通过PCR扩增a基因所在的DNA片段，所得产物经限制酶Ⅰ酶切后进行电泳分离，得到DNA条带分布情况如图3。请回答下列问题：

（1）、甲病的致病基因位于（填“X”或“常”）染色体上，理由是。

（2）、1号个体的基因型为，图3中1号个体的20kb的条带中具有基因。

（3）、若4号个体只有1条12kb的条带，则4号个体的基因型为；若4号个体只有1条20kb的条带，则4号个体的性别是。若4号个体有2条条带，待其成年后若与表型正常的配偶婚配，生育患甲病孩子的概率为。

举一反三

下图为各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，下列相关说法，正确的组合是

①染色体异常胎儿50%以上因自发流产而不出生
②多基因遗传病在青春期的患病率很低
③成人很少新发染色体病，但多基因遗传病的发病率在中老年群体中随着年龄增加快速上升
④新生婴儿和儿童容易表现单基因病和多基因病

下图为某家族遗传病的遗传系谱图(基因用A、a表示)，请据图回答（概率一律用分数作答）：

已知家族性高胆固醇血症是一种罕见的常染色体显性遗传病，杂合子个体血浆胆固醇浓度通常是正常人的2〜3倍，纯合子个体则较正常人高6〜8倍。则这种显性现象的表现形式属于（）

甲乙两种单基因遗传病的家系图如下。其中Ⅲ-5没有甲病家族史，家系中无突变发生。该地区正常男性中乙病携带者约占1/15。下列叙述正确的是（）

多基因遗传病的特点有（）

①致病基因具有微小的累加效应 ②常表现出家族聚集现象 ③易受环境因素的影响 ④发病率极低

下面的图A表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图B是一个家族中两病的遗传系谱图（甲病为人类镰刀型细胞贫血症，控制基因为A与a；乙病的控制基因为B与b），Ⅱ-6不携带乙病致病基因。请据图回答：（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）。

返回首页

相关试卷

试题篮

公司介绍

Company Introduction

服务介绍

Service Introduction

帮助中心

Help center

二一教育APP

二一教育APP

400-637-9991

周一至周五 8:30-17:30

在线咨询客服