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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

2015-2016学年山西省吕梁学院附中高一下学期期末生物试卷

在调查人类先天性肾炎的遗传特点时，发现当地人群双亲都患病的几百个家庭中，所有子女的女性全部患病，男性正常与患病的比例为1：2．对此调查结果最合理的解释是（）

A、先天性肾炎是一种常染色体遗传病 B、先天性肾炎是一种隐性遗传病 C、被调查的母亲中杂合子约占 $\text{[math]}$ D、先天性肾炎基因在女性中为显性在男性中为隐性

举一反三

基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是(　　)
①丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测　
②当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性　
③丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测　
④当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性

男甲和男乙在某核电站工作数年后分别生了一个侏儒症的女儿与一个血友病的儿子，两人及妻子的家族成员均无相应的遗传病史．后两人向法院起诉，要求该核电站为其孩子的疾病承担责任．已知血友病为X染色体上隐性遗传病，侏儒症为常染色体上显性遗传．下列推测正确的是（）

绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列发生碱基互补配对，并使该处呈现绿色荧光亮点．同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点．同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常．医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示．下列分析不正确的是（）

下列不属于遗传咨询的基本程序的是（）

苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，某遗传病调査小组对某女性患者的家系成员进行了调查，结果如表所示（“+”表示患者，“一”表示正常）．则下列分析不正确的是（）

祖父	祖母	姑姑	外祖父	外祖母	舅舅	父亲	母亲	弟弟
+	﹣	﹣	+	﹣	﹣	+	+	﹣

下列关于人类遗传病叙述正确的是（）

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