苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，某遗传病调査小组对某女性患者的家系成员进行了调查，结果如表所示（“+”表示患者，“一”表示正常）．则下列分析不正确的是（）祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟 +...

题型：单选题题类：常考题难易度：普通

人类遗传病的监测和预防

苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，某遗传病调査小组对某女性患者的家系成员进行了调查，结果如表所示（“+”表示患者，“一”表示正常）．则下列分析不正确的是（）

祖父	祖母	姑姑	外祖父	外祖母	舅舅	父亲	母亲	弟弟
+	﹣	﹣	+	﹣	﹣	+	+	﹣

A、调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据 B、祖父和父亲的基因相同的概率为1 C、调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查 D、该病属于伴X染色体遗传病

举一反三

① 提出对策、方法和建议

② 判断遗传病的类型，分析传递方式

③ 推算后代的再发风险

④ 了解家庭病史，诊断是否患有某种遗传病

先天性甲状腺功能减退症是新生儿中一种常见的内分泌疾病，受基因 A/a 控制。下图为甲状腺功能减退症患儿家系图。

相关试卷