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题型:单选题
题类:常考题
难易度:普通
2015-2016学年山西省吕梁学院附中高一下学期期末生物试卷
以下为某家族甲病(设基因为B,b)和乙病(设基因为D,d)的遗传家系图,其中II
4
家族中没有出现过进行性肌营养不良病.下列说法正确的是( )
A、
苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,进行性肌营养不良病是伴X染色体显性遗传病
B、
Ⅲ
4
的基因型是BbX
D
X
d
, II
1
和II
3
基因型不同
C、
若Ⅲ
5
的性染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的是其父亲
D、
若Ⅲ
1
与一正常男人婚配,他们所生的孩子最好是女性,在父亲基因型为Bb的情况下,该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症,概率为
举一反三
下列对生命现象及其生物学意义的表述正确的是( )
一个正常男子与一个患有某种遗传病的女子婚配,生育一个正常儿子,据此分析下列错误的是( )
图1所示为人的一对性染色体,X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段),另一部分是非同源的(图中的Ⅱ﹣1,Ⅱ﹣2片段).图2﹣图6是该染色体上基因突变引起的遗传病.据此回答下列问题.
人类第7号和第9号染色体之间可以发生相互易位(如图甲所示,正常及易位后的7号、9号染色体分别用A,A
+
, B,B
﹣
表示),但易位后细胞内基因结构和种类并未发生变化,第9号染色体上的R片段异常会造成流产、痴呆等疾病.若个体的体细胞中有三份R片段,表现为痴呆病;若只有一份R片段,则导致早期胚胎流产.乙图表示因发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病的系谱图,已知Ⅰ﹣2、Ⅱ﹣4均为甲图所示染色体易位的携带者,Ⅱ﹣3染色体正常.请据图回答.
遗传性神经性耳聋是一种单基因遗传病。调查发现,女性患者的儿子中均有正常的个体。则该病不可能是( )
下列有关人类遗传病的说法,正确的是( )
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