遗传性神经性耳聋是一种单基因遗传病。调查发现，女性患者的儿子中均有正常的个体。则该病不可能是( )

题型：单选题题类：常考题难易度：普通

浙江绿色评估联盟2018届高三上学期生物10月月考试卷

遗传性神经性耳聋是一种单基因遗传病。调查发现，女性患者的儿子中均有正常的个体。则该病不可能是（）

A、常染色体隐性遗传病 B、常染色体显性遗传病 C、伴X染色体隐性遗传病 D、伴X染色体显性遗传病

举一反三

（1）人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和{#blank#}1{#/blank#} 遗传病．多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外，还与{#blank#}2{#/blank#} 有关，所以一般不表现典型的{#blank#}3{#/blank#} 分离比例．

（2）单基因遗传病是指受{#blank#}4{#/blank#} 控制的遗传病；如果不考虑细胞的质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有{#blank#}5{#/blank#} 之分，还有位于{#blank#}6{#/blank#} 上之分，例如苯丙酮尿症是属于{#blank#}7{#/blank#} 遗传方式．

生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如图．下列说法错误的是（）

下列有关遗传学的叙述，正确的是（）

下列关于人类遗传病的说法不正确的是（）

一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病(a)又患色盲(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是 (　　)

人类并指（D）为显性遗传病，白化病（a）是一种隐性遗传病，已知控制两种遗传病的基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的。一个家庭中，父亲并指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，这对夫妇再生一个患病孩子的概率是。（）

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