限制性核酸内切酶切割DNA时（）

题型：单选题题类：常考题难易度：普通

2015-2016学年河南省鹤壁市淇县一中高二下学期期中生物试卷

限制性核酸内切酶切割DNA时（）

A、任意切割，没有特定的核苷酸序列 B、识别特定的核苷酸序列，但没有特定的切割位点 C、专一识别特定的核苷酸序列，并在特定的位点进行切割 D、当限制酶在它识别序列的中心轴线处切开时，产生的是黏性末端

举一反三

2017年10月23日，中科院动物所联合中国农业大学的研究人员在 PNAS 发表论文，利用CRISPR/Cas9 技术，向猪的基因组内插入一个解耦联蛋白基因（UCP1），经过基因改造的猪瘦肉率显著提高，比正常猪脂肪少24%，抗寒能力也得到提高。图22是基因改造过程中涉及的相关限制酶，箭头表示酶切位点。表一显示几种限制酶的识别序列及切割位点。

基因工程中，需使用特定的限制酶切割目的基因和质粒，便于重组和筛选。已知限制酶Ⅰ的识别序列和切点是—G^↓GATCC—，限制酶Ⅱ的识别序列和切点是—^↓GATC—。根据下图示判断下列操作正确的是（）

Mse Ⅰ、Pst Ⅰ、EcoR Ⅰ三种限制酶的识别序列及切割位点分别是GAAT↓TAATTC、C↓TGCAG、G↓AATTC，如图1、图2中箭头表示相关限制酶的酶切点.（）

若要用如图质粒和外源DNA构建重组质粒，需要对质粒进行改造，构建新的限制酶切位点。在构建新的限制酶切位点的过程中需要使用的酶是（）

如果已知一小段DNA的序列，可采用PCR的方法，简捷地分析出已知序列两侧的序列，具体流程如下图（以EcoR I酶切为例）：

请据图回答问题：

PCR过程中，通过巧妙设计引物，可以对目的基因进行改造。如图为目的基因所在的模板DNA，现欲对其一端的A/T碱基对进行定点突变为C/G碱基对，且在目的基因两端分别增加EcoRⅠ（识别序列GAATTC）与XbaⅠ（识别序列TCTAGA）酶切位点，进行了如下的PCR（假设只加入一个模板DNA分子），其中引物1序列中含有一个碱基G不能与目的基因片段配对，但不影响引物与模板链的整体配对。相关叙述错误的是（）

磷酸吡哆醛（PLP）是维生素B6的活性形式，是多种酶的重要辅酶。科研人员从大肠杆菌（E．colik12）中找到了合成PLP的关键酶A，通过基因工程构建了高产PLP的工程菌，流程如下图所示。质粒中Lacz基因可以使细菌能够利用物质X—gal，从而使菌落呈现蓝色，若无该基因，菌落则白色。回答下列问题：

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