人眼球玻璃体淀粉样变性是一种视力缓慢下降的眼病（受TTR基因控制），一般在40岁以上发病．在某个连续传递三代的玻璃体淀粉样变性的家族中...

题型：综合题题类：常考题难易度：普通

人眼球玻璃体淀粉样变性是一种视力缓慢下降的眼病（受TTR基因控制），一般在40岁以上发病．在某个连续传递三代的玻璃体淀粉样变性的家族中（遗传系谱图如图1），第1代发病情况不详，第2～4代共有7人发病，男女发病机会均等．请分析回答：

（1）、依据遗传系谱图推断，玻璃体淀粉样变性最可能的遗传方式为．

（2）、提取Ⅲ﹣1和Ⅲ﹣2的DNA，扩增TTR基因，扩增产物测序结果发现，Ⅲ﹣2的TTR基因序列仅有T1（图2）一种，而Ⅲ﹣1的TTR基因序列有T₁和T₂（图3）两种．

①．根据T₁基因和T₂基因碱基序列推断，Ⅲ﹣1部分TTR结构变异的根本原因是，T₁基因与T₂基因的关系互为．

②．依据遗传系谱图和基因测序结果（可以，不可以）确定玻璃体淀粉样变性的遗传方式，Ⅲ﹣5

和Ⅲ﹣6生育一个终生正常孩子的概率为　　．

③．若Ⅲ﹣1还患有白化病，他与一正常女子结婚后生下一个只患白化病的小孩，说明遗传物质传递遵循定律．

（3）、进一步研究发现，TTR基因序列有多种变异．体现了基因突变的特点．

（4）、该实例可说明性状（表现型）是相互作用的结果．

（5）、科研人员利用经过修饰的病毒作为，将正常的TTR基因导入患者细胞中，这种治疗方法称为．

举一反三

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