在细菌的连续培养过程中，要以一定速度不断添加新的培养基，同时以同样速度放出老的培养基。右图表示培养基的稀释率（培养基的更新速率）与培养容器中营养物质浓度、细菌代时（细菌数目增加一倍所需的时间）、细菌密度的关系。下列相关叙述不正确的是

（1）根据培养基的成分判断，该同学能否分离出土壤中分解尿素的细菌？{#blank#}1{#/blank#} （填“能”或“不能”），原因是{#blank#}2{#/blank#} ．

（2）培养基用{#blank#}3{#/blank#} 方法灭菌，培养皿用{#blank#}4{#/blank#} 方法灭菌，待培养基冷却到{#blank#}5{#/blank#} ℃（填“20”、“30”、“40”或“50”）左右时，在{#blank#}6{#/blank#} 附近倒平板，等平板冷却凝固后，将平板倒过来放置，可以防止{#blank#}7{#/blank#} ，以免造成污染．

（3）要统计每克土壤样品中活菌数目，宜采用{#blank#}8{#/blank#} 法接种，根据土壤样品的稀释倍数和接种稀释液的体积，统计平板上的{#blank#}9{#/blank#} 就能大约推测出样品中活菌数．

（4）培养分解尿素的细菌时，在接种前需要检测培养基是否被污染．对于固体培养基应采用的检测方法是{#blank#}10{#/blank#} 

（5）实验中使用过的培养基及其培养物必须经过{#blank#}11{#/blank#} 处理后才能丢弃，以防止微生物的扩散．