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题型：单选题题类：常考题难易度：容易

人教版生物必修2第二章第3节伴性遗传同步练习

一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自（）

A、祖父 B、外祖母 C、外祖父 D、祖母

举一反三

下列叙述与生物学事实相符的是（　　）

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%．现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者．那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（　　）

红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个性染色体为XXY的孩子．不考虑基因突变，下列说法正确的是（）

如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图．甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传．已知III﹣4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因．

回答问题：

下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（　　）

人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因（T）位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔（性染色体组成为X0）与正常灰色（t）雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌雄之比分别为（）

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