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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

黑龙江省哈尔滨市六中2020届高三上学期生物期中考试试卷

抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。一对夫妇，男性仅患有抗维生素D佝偻病，女性仅患有红绿色盲病。对于这对夫妇的后代，下列说法不合理的是（）

A、后代女儿全是抗维生素D佝偻病 B、后代女儿的一条X染色体上，同时具有色盲基因和抗维生素D佝偻病基因 C、抗维生素D佝偻病基因和红绿色盲基因不遵循基因的自由组合定律 D、后代中儿子两病同患的概率是0

举一反三

多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的
是（）
①哮喘病 ②21三体综合征③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病

常染色体遗传病包括：{#blank#}1{#/blank#} ．

人类“软骨发育不全”的致病基因是位于4号染色体上的显性基因D，且致病基因纯合的个体在胎儿期死亡；人类“黏多糖贮积症Ⅱ型”由位于X染色体上的一对基因（E，e）控制．图1是一个家系图（Ⅱ₅和Ⅱ₆是双胞胎姐弟）．据图回答

果蝇棒眼（A）对正常眼（a）为显性，红眼（B）对粉眼（b）为显性，相应基因对应在DNA位置上．科学家获得某种X染色体异常的雌果蝇，其一条X染色体上附加有Y染色体片段．现将该异常雌果蝇与染色体正常的红色正常眼雄果蝇交配（如图2所示）

青光眼是导致人类失明的三大致盲眼病之一，其中发育性青光眼（婴幼儿型和青少年型）具有明显的家族遗传倾向．如图1是某家系发育型青光眼的系谱图．

如图是某家族遗传系谱图，若甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b．据查，Ⅰ₁体内不含乙病的致病基因，请回答下列问题：

并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病．如图表示某家庭先天性并指（趾）遗传系谱，据图回答：

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