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题型：综合题题类：模拟题难易度：普通

湖南省娄底市2019届高三下学期理综生物高考二模试卷

如图1、图2是两个家庭的遗传系谱图，与甲病有关的基因是A、a，与乙病有关的基因是B、b，且乙病的遗传类型和红绿色盲的类型一样。图3表示Ⅰ₃、Ⅰ₄、Ⅱ₅和Ⅱ₁₀四个个体与甲病、乙病有关的基因经过电泳后形成的条带分布情况，4种基因分别对应4种条带。此外后来发现，两个家庭在孩子出生时就将两个相同性别的小孩抱错。

请根据以上信息回答：

（1）、甲病的遗传方式是。

（2）、请判断被抱错的两个小孩是。

（3）、Ⅱ₁₀的基因型是。

（4）、若Ⅰ₁与Ⅰ₂又生了一对同卵双胞胎男孩，则这对双胞胎都正常的概率是。

（5）、Ⅰ₁的次级卵母细胞中含有的致病基因可能有个。

（6）、人类遗传病不仅给患者带来痛苦，而且给家庭和社会造成负担。为降低遗传病的再生风险率，可以通过和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防。

举一反三

在胎儿出生前，通过光学显微镜观察取样细胞就能检测出来的遗传病是（　　）

如图所示人类家系图中，有关遗传病最可能的遗传方式为（　　）

下图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图。已知G6PD（葡萄糖一6一磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A，a表示）是由X染色体上的显性基因控制的，该病患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条染色体上的基因能表达。该家族中Ⅱ3携带FA贫血症基因（有关基因用B，b表示），且自然人群中每100人就有1人患FA贫血症。根据以上信息和下图判断，下列结论错误的是（）

如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答。

抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。一对夫妇，男性仅患有抗维生素D佝偻病，女性仅患有红绿色盲病。对于这对夫妇的后代，下列说法不合理的是（）

下列有关生物变异的说法中，正确的是（）

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