某研究性学习小组对当地两种单基因人类遗传病进行调查，结果如下：

（1）由表可知，控制甲、乙病的基因分别位于{#blank#}1{#/blank#} 染色体上，理由是{#blank#}2{#/blank#} 

（2）该小组在调查中发现一先天性垂体性侏儒症家系（设相关基因为A、a），系谱图如图1．该病患者是由于垂体产生的{#blank#}3{#/blank#} 不足引起的； 推测Ⅱ﹣3的基因型是{#blank#}4{#/blank#} ．

（3）研究人员采集了系谱图中有编号10位家系成员的血样，提取了这些成员的DNA，采用{#blank#}5{#/blank#} 技术对该病相关基因﹣GHRHR基因片段（260bp，bp代表碱基对）进行大量扩增，然后用限制性核酸内切酶BstUⅠ对其切割，并进行琼脂糖凝胶电泳分析，电泳图谱如图2所示．据系谱图和电泳图谱分析可知：

①该病患者的GHRHR基因片段有{#blank#}6{#/blank#} 个BstUⅠ酶切点．

②在提取DNA的部分家系成员中，{#blank#}7{#/blank#} 是致病基因的携带者．

③若Ⅱ﹣10与Ⅱ﹣11再生育一个孩子，这个孩子患病的概率是{#blank#}8{#/blank#} ．

①单倍体生物的体细胞中有可能含有等位基因，但一个染色体组内一定不含等位基因（不考虑变异）

②常染色体上的某种遗传病在男、女中的发病率不一定相等

③含有致病基因不一定会患遗传病，但遗传病患者一定含有致病基因

④同源染色体的形态大小不一定相同，但形状大小相同的一定是同源染色体（不考虑变异）