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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

下图所示系谱图中，遗传病最可能的遗传方式是

A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传

举一反三

右图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是

人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）．现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为++﹣，其父亲该遗传标记的基因型为+﹣，母亲该遗传标记的基因型为﹣﹣．假设在减数分裂过程中，同源染色体的配对和分离是正常的．则该遗传标记未发生正常分离的是（）

如图为某家族甲病（设基因为B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中II₁ ，不携带致病基因．

请回答：

判断下列人类病症，哪些是人类多基因遗传病（）

①多指②原发性高血压③色盲

④21三体综合征⑤进行性肌营养不良⑥青少年型糖尿病

某人类遗传病，当父亲患该病时，无论母亲是否患病，他们的女儿一定全部患此病，这种遗传病的遗传方式最可能是（）

下列关于人类遗传病的说法，不正确的是（）

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