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题型:单选题
题类:常考题
难易度:普通
囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们
A、
你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险
B、
你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子
C、
由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为
D、
根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为
举一反三
下列属于遗传病的是( )
如图为某家庭的单基因遗传病系谱图,图中阴影个体表示患者,相关基因为D、d.调查表明,社会女性中,该遗传病的发病率为1%,色觉正常中携带者占16%.不考虑变异情况的发生,请据图回答问题:
如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(为伴性遗传病,显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,据图回答。
下图为某一遗传病患者体细胞内全部染色体的图像,以下分析正确的是( )
减数分裂过程中出现染色体数目异常,可能导致的遗传病是( )
对图甲中1~4号个体进行基因检测,将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离。正常基因显示一个条带,患病基因显示为另一不同的条带,结果如图乙。下列有关分析判断错误的是( )
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