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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

湖北省荆州中学2017-2018学年高二上学期生物第一次月考试卷

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为4%。现有一对表现型正常的夫妇生育一个患病孩子的概率是（）

A、1/9 B、81/10000 C、1/2601 D、1/36

举一反三

下图是某家系甲、乙两种单基因的系谱图，其基因分别用H，h和T，t表示．甲病是伴性遗传病，Ⅱ₅不携带乙病的致病基因，在不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是（）

同一表现型可由不同对基因单独控制．下图为一有先天性聋哑患者的系谱，对此分析（不考虑基因突变和染色体变异），回答下列问题：

小芳（女）患有某种单基因遗传病，下表是与小芳有关的部分家属患病情况的调查结果。下面分析正确的是（）

关系成员	父亲	母亲	弟弟	外祖父	外祖母	舅舅	舅母	表弟
患病	√	√			√
正常			√	√		√	√	√

如图为某家族甲（显、隐性基因分别用B、b表示)、乙（显、隐性基因分别用D、d表示）两种遗传病家系图，其中II₃不含有乙病致病基因。不考虑基因突变和染色体畸变，相关叙述错误的是（）

如图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用X^B、X^b表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：L^ML^M（M型）、L^NL^N（N型）、L^ML^N（MN型）。已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是（）

关于人类遗传病的说法，不正确的是（）

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