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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

浙江省诸暨市牌头中学2017-2018学年高二上学期生物期中考试试卷

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病.相关分析正确的是（）

A、甲病是常染色体显性遗传、乙病是常染色体隐性遗传 B、Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2 C、Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有两种可能 D、若Ⅲ-4和Ⅲ-5结婚，生育一患两种病的孩子的概率是5/12

举一反三

如图是人类一种遗传病的家系图谱（图中阴影部分表示患者），推测这种病的遗传方式是（）

如图为某家庭的单基因遗传病系谱图，图中阴影个体表示患者，相关基因为D、d．调查表明，社会女性中，该遗传病的发病率为1%，色觉正常中携带者占16%．不考虑变异情况的发生，请据图回答问题：

图为某遗传病的遗传系谱图．由图可推测该病不可能是（　　）

下图是M、N两个家族的遗传系谱图，且M、N家族携带的是同一种单基因遗传病，请据图回答下列问题：

某种遗传病受一对等位基因控制。下图为该遗传病的系谱图，其中3号不携带致病基因，B超检测出7号为双胎妊娠。下列判断正确的是（）

三体细胞（染色体比正常体细胞多1条）在有丝分裂时，三条染色体中的一条随机丢失，可产生染色体数目正常的体细胞，这种现象称为“三体自救”。某家庭中的男性为正常个体，女性患有进行性肌营养不良（伴X染色体隐性遗传病），这对夫妇生下一个染色体正常的患病女孩。下列说法错误的是（）

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