图1所示为人的一对性染色体，X和Y染色体有一部分是同源的（图中Ⅰ片段），另一部分是非同源的（图中的Ⅱ﹣1，Ⅱ﹣2片段）．图2﹣图6是该染色体上基因突变引起的遗传病．据此回答下列问题．

题型：综合题题类：模拟题难易度：普通

2017年吉林省东北师大附中高考生物四模试卷

（1）、人类遗传病包括三种主要类型，其中可能通过基因诊断确定是否患病的有．

（2）、图2﹣图6所示遗传病，致病基因可能位于Ⅱ﹣1的有．

（3）、图5中若致病基因是位于1上，则11号的基因型（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）是；如果10、11号再生育一个孩子，这个孩子的发病率（填“是”或“否”）存在性别差异．

（4）、图2和图5家庭中都不携带对方家庭的致病基因；若1不携带该家庭的致病基因，则3与12婚配，其后代不患病的概率是．

举一反三

下图为家族性高胆固醇血症病因示意图。对该示意图的叙述错误的是 ( )

如图1为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱，Ⅰ﹣2号个体不携带致病基因．回答下列问题．

①单基因遗传病中的显性遗传病

②染色体遗传病

③单基因遗传病中的隐性遗传病

④性染色体病．

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