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题型：综合题题类：常考题难易度：普通

贵州省遵义航天高级中学2018届高三上学期生物9月月考试卷

下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a、B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

（1）、甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是，丙病的遗传方式是，Ⅱ-6的基因型是。

（2）、Ⅲ-13患两种遗传病的病因是。

（3）、假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚，所生的子女只患一种病的概率是，患丙病的女孩的概率是。

举一反三

下列遗传系谱图中，Ⅱ₆不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或者b表示，分析正确的是（）

对如图所表示的生物学意义的描述，错误的是（）

人类遗传病的共同特点是（）

甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ₄不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是（）

人类遗传病通常是指由于遗传物质改变引起的疾病，有些遗传病可以通过显微镜检测出来，而有些则不能。下面几种疾病能用显微镜检测出来的是（）

如图是两家族遗传系谱图，已知苯丙酮尿症是常染色体上的基因a(其等位基因为A)控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上的基因b(其等位基因为B)控制的隐性遗传病。下列有关叙述错误的是（）

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