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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

2016-2017学年河北省邯郸一中高二上学期开学生物试卷（实验班）

已知人类白化病是常染色体隐性遗传病，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病．对如图所示三个遗传系谱图的叙述错误的是（不考虑基因突变及其他变异）（）

A、甲和丙不能表示红绿色盲的遗传，乙可以表示红绿色盲遗传 B、若表示白化病遗传，甲、乙中患者的患病概率因性别而不同 C、甲、乙、丙都可表示白化病的遗传，丙中的子代一定是杂合子 D、若乙表示红绿色盲遗传，患病男孩的致病基因一定来自母亲

举一反三

在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚系的系谱进行相应基因定位．科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因．该岛每5人中就有1人是蓝色盲基因携带者．下图为该岛某家庭蓝色盲遗传系谱图，请分析回答下列问题：（相关的基因用A、a表示）

图1是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图（控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示），根据有关知识回答下列问题：

如图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ₂的致病基因位于一对染色体，Ⅱ₃的致病基因位于另一对染色体，这2对基因均可单独致病．Ⅱ₂不含Ⅱ₃的致病基因，Ⅱ₃不含Ⅱ₂的致病基因．在不考虑基因突变的情况下，下列分析不正确是（）

同一表现型可由不同对基因单独控制．下图为一有先天性聋哑患者的系谱，对此分析（不考虑基因突变和染色体变异），回答下列问题：

下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）

如图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用X^B、X^b表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：L^ML^M（M型）、L^NL^N（N型）、L^ML^N（MN型）。已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是（）

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