阅读以下两则材料，回答有关问题：

材料一：图1是某家族甲、乙两种遗传病的系谱图．甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，两对等位基因独立遗传．已知Ⅲ﹣4携带甲病的致病基因，但不携带乙病的致病基因．

（1）甲、乙两病的遗传方式分别是{#blank#}1{#/blank#} ，则Ⅲ﹣4的基因型为{#blank#}2{#/blank#} ；若Ⅲ﹣3和Ⅲ﹣4再生一个孩子，同时患两病的概率是{#blank#}3{#/blank#} ．

（2）Ⅳ﹣2会把乙病致病基因遗传给其{#blank#}4{#/blank#} （选填“儿子”、“女儿”）；与Ⅲ﹣2为直系血亲关系的个体是{#blank#}5{#/blank#} ．

材料二：某雌雄异株植物体内的物质B形成过程如图2所示，基因M、m和N、n分别位于两对常染色体上．

（3）能产生B物质的植物的基因型有{#blank#}6{#/blank#} 种．如果两个不能产生B物质的品种杂交，F₁全都能产生B物质，随后让F₁雌雄个体随机交配，则后代中产生B物质和不产生B物质的个体数比例为{#blank#}7{#/blank#} ．

（4）根据物质B形成的过程，可知基因与性状的关系是：{#blank#}8{#/blank#} ．

如图为甲病和乙病在某家族中的遗传系谱图，甲病由A和a控制，乙病由B和b控制，其中一种遗传病为伴性遗传．根据所学知识回答下列问题：

（1）图中甲病和乙病分别为{#blank#}1{#/blank#} 遗传病（填标号），乙病的特点是{#blank#}2{#/blank#}  ．

A．常染色体隐性遗传病      B．常染色体显性造传病

C．伴X染色体隐性遗传病    D．伴x染色体显性遗传病

E．伴Y染色体遗传病

（2）Ⅱ﹣5基因型为{#blank#}3{#/blank#} ，III﹣7的基因型{#blank#}4{#/blank#} ．

（3）Ⅱ﹣2与II﹣3婚配，再生育一个患甲病孩子的概率为{#blank#}5{#/blank#} ，生育一个两种病都不患的正常男孩的概率为{#blank#}6{#/blank#} ，子代正常女孩基因型为杂合体的概率为{#blank#}7{#/blank#} ．

（4）若调查甲病发病率，需要注意{#blank#}8{#/blank#} ．若人群中甲病发病率为 ， 且Ⅲ﹣1为该人群中一员，则III﹣1和Ⅲ﹣2的子代患甲病的概率为{#blank#}9{#/blank#}

小勇（Ⅲ-13），18岁，因异常步态、行走中易跌倒就诊。医生怀疑他患有HD，用PCR扩增技术检测其IT15基因，结果发现含有2种不同长度的IT15基因，而健康者只有一种长度的IT15基因，从而确诊他为HD患者。通过询问家族史，绘制了小勇家系的系谱图如下。