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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

海南省（海南中学、文昌中学、海口市第一中学、农垦中学）等八校2018届高三上学期生物开学考试试卷

人类的XY染色将在同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅱ），如图1所示。图2是人某种遗传病的系谱图，已知致病基因（B、b）位于性染色体上。下列叙述错误的是（）

A、控制该遗传病的基因位于染色体的Ⅱ区 B、1号和2号的基因型分别为X^BX^b和X^bY^B C、3号和4号婚配生育一个患病女孩的概率是1/2 D、6号和7号生育的子代中女孩均正常，男孩均患病

举一反三

图中两个家系都有血友病发病史，Ⅲ₂和Ⅲ₃婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（Ⅳ₂），已知Ⅱ₃不携带致病基因，家系中的其他成员染色体组成均正常．

由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（）

下列有关人类遗传病的系谱图（图中深颜色表示患者）中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是（　　）

下图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图。已知G6PD（葡萄糖一6一磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A，a表示）是由X染色体上的显性基因控制的，该病患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条染色体上的基因能表达。该家族中Ⅱ3携带FA贫血症基因（有关基因用B，b表示），且自然人群中每100人就有1人患FA贫血症。根据以上信息和下图判断，下列结论错误的是（）

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图）其中之一是伴性遗传病。下面相关分析正确的是（）

下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（）

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