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题型:单选题 题类:模拟题 难易度:普通

河南省新乡市2018届高三生物高考二模试卷

下图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图。已知G6PD(葡萄糖一6一磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A,a表示)是由X染色体上的显性基因控制的,该病患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血,女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活,导致红细胞中只有一条染色体上的基因能表达。该家族中Ⅱ3携带FA贫血症基因(有关基因用B,b表示),且自然人群中每100人就有1人患FA贫血症。根据以上信息和下图判断,下列结论错误的是( )

A、FA贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传 B、Ⅱ4体内一定含有G6PD基因,且该基因所在的X染色体可能随机性失活 C、若Ⅲ8与Ⅲ10婚配,则其所生儿子同时患两种病的概率是1/8 D、若Ⅱ6与一个表现型正常的女性结婚,则他们生下患FA贫血症孩子的概率是1/22
举一反三
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