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题型:综合题
题类:常考题
难易度:普通
山东省济南外国语学校三箭分校2016-2017学年高一下学期生物期中考试试卷
下图为甲(A-a)、乙(B-b)两种人类遗传病的家族系谱图。其中一种病是血友病。
(1)、
甲病的致病基因位于
染色体上,是
性遗传病;
(2)、
Ⅲ
13
在形成配子时,相关基因遵循的遗传学规律是
。
(3)、
写出下列个体的基因型:Ⅱ
6
Ⅲ
10
Ⅲ
12
。
(4)、
我国婚姻法禁止近亲结婚。若Ⅲ-11与Ⅲ-13婚配,则其孩子中只患一种病的概率为
,生一个正常孩子的概率是
。
举一反三
“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的,这种遗传病的类型是( )
如图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A,a表示,乙种病的基因用B,b表示),其中Ⅱ
6
不携带乙种病基因.请回答:
如图是先天聋哑遗传病的某家系图,Ⅱ
2
的致病基因位于一对染色体,Ⅱ
3
的致病基因位于另一对染色体,这2对基因均可单独致病.Ⅱ
2
不含Ⅱ
3
的致病基因,Ⅱ
3
不含Ⅱ
2
的致病基因.在不考虑基因突变的情况下,下列分析不正确是( )
人类第7号染色体和第9号染色体之间可能发生如甲图所示变异,变异后细胞内基因结构和种类未发生变化.后代若出现9号染色体“部分三体”(细胞中9号染色体的某一片段有三份),表现为痴呆;出现9号染色体“部分单体”(细胞中9号染色体的某一片段只有一份),胚胎早期流产.乙图为由于第7号、9号染色体变异而导致的流产、痴呆系谱图.已知系谱各成员细胞染色体数均为46条,I﹣l、Ⅱ﹣1、Ⅲ﹣2染色体正常;I﹣2、Ⅱ﹣2表现正常,但均为7号、9号染色体变异携带者(细胞中7号和9号染色体组成为AA+BB﹣);发生变异的7号、9号染色体能与正常7号、9号染色体联会,形成配子.请回答.
白化病是常染色体的隐性遗传,下列可表示白化病的是( )
下列关于爱德华氏综合征(18-三体综合征)的叙述,正确的是( )
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