如图所示为某个家庭的遗传系谱图，对该家庭的6位成员的染色体及基因总数迸行分析发观：I&lt;sub&gt;1&lt;/sub&gt;和I&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;各有两条染色体异常，...

题型：单选题题类：模拟题难易度：普通

如图所示为某个家庭的遗传系谱图，对该家庭的6位成员的染色体及基因总数迸行分析发观：I₁和I₂各有两条染色体异常，Ⅱ₃有四条染色体异常，Ⅱ₄和Ⅲ₆的染色体正常，Ⅲ₅有一条染色体异常，正常个体的基因总数不变，Ⅲ₅多了一部分基因，进一步分析得知Ⅱ₃的四条异常染色体传给子女的各种情况均不会出现致死现象，下列相关叙述正确的是（　　）

A、Ⅰ₁和Ⅰ₂各自的两条异常染色体应为同源染色体 B、该家庭所患的遗传病是一种发病率较高的多基因遗传病 C、Ⅱ₃与Ⅱ₄再生一个染色体正常的孩子的概率为 $\text{[math]}$ D、因为Ⅰ1不畸形，所以Ⅲ₅的﹣条异常染色体来自Ⅰ₂

举一反三

下列对图中有关的生物学意义描述正确的是（　　）

遗传病为常染色体隐性遗传病，该遗传病是由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对，该遗传病不影响患者的生存及生育能力．对该遗传病进行调查，发病率为 $\text{[math]}$ ．下列说法错误的是（）

一个Pendred综合征（又称耳聋-甲状腺肿综合征）家系如图所示。请回答下列问题：

抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是（）

如图是单基因遗传病的家系图，其中Ⅰ₂不含甲病基因。下列判断错误的是（）

减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是（）

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