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题型：综合题题类：常考题难易度：普通

广西南宁市第三中学2016-2017学年高一下学期生物期中考试试卷（理）

下图是患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，现已查明II-1不携带致病基因，据图回答问题：

（1）、甲病致病基因是位于（常/X）染色体上的（显/隐）遗传病。

（2）、乙病致病基因是位于（常/X）染色体上的（显/隐）遗传病。

（3）、写出下列个体的基因型：I—2，III—2。

（4）、若III—1和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族病史，你会建议他们生一个（男/女）孩。

（5）、若III—1和III—4婚配，子女中只患有一种病的概率为；不患病的概率为。

举一反三

如图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ₂的致病基因位于1对染色体，Ⅱ₃和Ⅱ₆的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病．Ⅱ₂不含Ⅱ₃的致病基因，Ⅱ₃不含Ⅱ₂的致病基因，不考虑基因突变．下列叙述正确的是（）

人类遗传病通常是指由于{#blank#}1{#/blank#}改变而引起的人类疾病．

根据所给信息，回答有关问题

甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性)。图1中两个家系都有血友病发病史。两个家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ(简称F8，即抗血友病球蛋白)基因碱基对缺失所致。为探明Ⅲ₂的病因，对家系的第Ⅲ代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增，其产物电泳结果如图2所示，结合图1，推断 Ш₃的基因型是（）

戈谢病是患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致，患者肝脾肿大。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱，据图分析下列推断不正确的是（）

科学家把遗传信息在细胞内生物大分子间的传递规律称为“中心法则”。下图1表示遗传信息在细胞中的传递和表达过程，其中数字表示过程。图2显示了某表现型正常女性的部分染色体及其基因组成，基因A-a和B-b分别与两种遗传病的发生有关，其中基因B-b位于X染色体上。

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