下图是患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，现已查明II-1不携带致病基因，据图回答问题：

题型：综合题题类：常考题难易度：普通

广西南宁市第三中学2016-2017学年高一下学期生物期中考试试卷（理）

（1）、甲病致病基因是位于（常/X）染色体上的（显/隐）遗传病。

（2）、乙病致病基因是位于（常/X）染色体上的（显/隐）遗传病。

（3）、写出下列个体的基因型：I—2，III—2。

（4）、若III—1和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族病史，你会建议他们生一个（男/女）孩。

（5）、若III—1和III—4婚配，子女中只患有一种病的概率为；不患病的概率为。

举一反三

下列几个家系谱中，相关叙述中正确的是（）

某调查小组对某一家族的单基因遗传病（用A，a表示）所作的调查结果如图所示．下列说法错误的是（）

先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为固定性夜盲和进行性夜盲；前者一出生便会夜盲，致病基因位于X染色体上；后者发病较晚，又分为两种：1号常染色体的显性（A）和4号常染色体隐性（b）引发不同的进行性夜盲病症．”以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图，已知甲家族中，Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣5为纯合体．

人类RH血型与红细胞膜上的D抗原有关，目前这种D抗原共发现五种．D抗原的基因位于1号染色体上，人群中该等位基因共有8种，分别是R₁ ， R₂ ， R₃ ， R₄ ， R₅ ， rx，ry，rz；其中R₁ ， R₂ ， R₃ ， R₄ ， R₅是显性基因，控制5种D抗原的产生，相互间为共显性；rx，ry，rz隐性基因，隐性基因都不能控制D抗原形成．

研究知道，某基因型为AaBbR₁R₃女性的配子情况如下表所示：

子代表现型	ABR₁	ABR₃	aBR₃	aBR₁
比例	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$
子代表现型	AbR₁	AbR₃	abR₃	abR₁
比例	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$

对下列各图所表示的生物学意义的描述，错误的是（）

在人类遗传病调查中发现某两个家系中都有甲遗传病（基因为A/a）和乙遗传病（基因为B/b）患者，两家系的遗传系谱图如下图所示，其中Ⅰ₁不携带乙病的致病基因。下列叙述错误的是

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