试题

试题 试卷

logo

题型:综合题 题类:模拟题 难易度:普通

2016年上海市静安区高考生物二模试卷

先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病,一般分为固定性夜盲和进行性夜盲;前者一出生便会夜盲,致病基因位于X染色体上;后者发病较晚,又分为两种:1号常染色体的显性(A)和4号常染色体隐性(b)引发不同的进行性夜盲病症.”以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图,已知甲家族中,Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣5为纯合体.

人类RH血型与红细胞膜上的D抗原有关,目前这种D抗原共发现五种.D抗原的基因位于1号染色体上,人群中该等位基因共有8种,分别是R1 , R2 , R3 , R4 , R5 , rx,ry,rz;其中R1 , R2 , R3 , R4 , R5是显性基因,控制5种D抗原的产生,相互间为共显性;rx,ry,rz隐性基因,隐性基因都不能控制D抗原形成.

研究知道,某基因型为AaBbR1R3女性的配子情况如下表所示:

子代表现型

ABR1

ABR3

aBR3

aBR1

比例

子代表现型

AbR1

AbR3

abR3

abR1

比例

(1)、表现为固定性夜盲症的是家族;另一家族的非固定性夜盲症为遗传性疾病.
(2)、若甲家族Ⅱ﹣4和Ⅱ﹣5再生育一个携带致病基因的健康孩子的几率是
(3)、已知两家族彼此不携带对方家族致病基因.甲家族中的Ⅲ﹣5与乙家族Ⅲ﹣4婚配,生育一个表型健康孩子的几率是
(4)、8种复等位基因的出现是由于所造成;复等位基因现象为多样性.
(5)、人群中RH血型的表现型共有种.
(6)、RH血型基因位于号染色体上.
(7)、若上述AaBbR1R3的女性与相同基因型的异性婚配,后代aabbR3R3的个体出现的几率是
举一反三
返回首页

试题篮