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题型：综合题题类：常考题难易度：普通

2016-2017学年河南省周口市郸城一中高二上学期开学生物试卷

造成人类遗传病的原因有多种．在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：

（1）、21三体综合征一般是由于第21号染色体异常造成的．A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa，AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其的原始生殖细胞减数分裂异常造成的．

（2）、原发性高血压属于基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高．

（3）、就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患，不可能患．

举一反三

下列关于人类遗传病的叙述，错误的是

如图是某家族遗传系谱图．设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b．据查Ⅰ﹣1体内不含乙病的致病基因．

下面家系图中甲病（基因用A、a表示）、乙病（基因用B、b表示）是两种单基因遗传病．请据图回答下列问题：

在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚系的系谱进行相应基因定位．科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因．该岛每5人中就有1人是蓝色盲基因携带者．下图为该岛某家庭蓝色盲遗传系谱图，请分析回答下列问题：（相关的基因用A、a表示）

一对表现正常的夫妇有一个正常男孩和一个患某种遗传病的女孩．如果该男孩与一个母亲为该病患者的正常女子结婚，生了一个正常的儿子，问这个儿子携带致病基因的几率为（　　）

下列关于人类遗传病与优生的叙述，错误的是（）

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