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题型：综合题题类：常考题难易度：普通

试题来源：2016-2017学年河南省周口市郸城一中高二上学期开学生物试卷

造成人类遗传病的原因有多种．在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：

（1）21三体综合征一般是由于第21号染色体1异常造成的．A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa，AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其2的原始生殖细胞减数分裂异常造成的．

【答案】

（2）原发性高血压属于1基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高．

【答案】

（3）就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患1 ，不可能患2 ．

【答案】

【考点】

【解析】

组卷次数：10次 +选题

举一反三

下列四个家属的系谱图一定不是伴性遗传的是（）

肥厚型心肌病属于常染色体显性遗传病，以心肌细胞蛋白质合成的增加和细胞体积的增大为主要特征，受多个基因的影响．研究发现，基因型不同，临床表现不同．表是3种致病基因、基因位置和临床表现．请作答．

基因	基因所在染色体	控制合成的蛋白质	临床表现
A	第14号	β﹣肌球蛋白重链	轻度至重度，发病早
B	第11号	肌球蛋白结合蛋白	轻度至重度，发病晚
C	第1号	肌钙蛋白T2	轻度肥厚，易猝死

如图为人类某单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是（）

如图为某遗传病的系谱图，正常色觉（B）对色盲（b）为显性，为伴性遗传；正常肤色（A）对白色（a）为显性，为常染色体遗传．请识图完成下列问题：

运动员可以通过练习来提高速度和发展力量，但是并不能传递给下一代，原因是(　　)

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病.相关分析正确的是（）

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