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题型：综合题题类：模拟题难易度：普通

（缺题锁定）河南省沧州市普通高中2018届高三上学期生物联考试卷

苯丙酮尿症(PKU)是一种严重的单基因遗传病，正常人群中每70人中有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a表示）。图1是某患者的家族系谱图，限制酶MspⅠ作用于Ⅱ₁、Ⅱ₂、Ⅱ₃及胎儿Ⅲ_l(羊水细胞）的DNA，产生不同的片段（kb表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交，结果见图2。请回答下列问题。

（1）、由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起苯丙酮尿症，说明基因控制性状的方式为。

（2）、Ⅰ₁、Ⅲ₁的基因型分别为。

（3）、若Ⅱ₂和Ⅱ₃生的第2个孩子表现正常，长大后与正常异性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的倍。（保留两位小数）

（4）、已知该家系也是红绿色盲症遗传病(致病基因用b表示）家族，其中Ⅲ₁是红绿色盲患者，则Ⅱ₃与这两种遗传病有关的基因型是。若Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为。

举一反三

如图所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶．

下列遗传病中，哪项是染色体病（）

囊性纤维病是由于CFTR基因缺失3个碱基对，导致CFTR载体蛋白结构异常，影响了Na⁺和Cl^﹣的跨膜运输，肺部细胞外侧Na⁺的聚积会使肺易受细菌伤害，最终使肺功能严重受损．由此可以推测，下列叙述不正确的是（）

如图所示家系中的遗传病是由位于两对常染色体上的等位基因控制的，当两种显性基因同时存在时个体才不会患病．若5号和6号的子代是患病纯合子的概率为 $\text{[math]}$ ，据此分析，下列判断正确的是（　　）

甲乙两种单基因遗传病的家系图如下。其中Ⅲ-5没有甲病家族史，家系中无突变发生。该地区正常男性中乙病携带者约占1/15。下列叙述正确的是（）

甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是（　　）

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