苯丙酮尿症(PKU)是一种严重的单基因遗传病，正常人群中每70人中有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a表示）。图1是某患者的家...

题型：综合题题类：模拟题难易度：普通

（缺题锁定）河南省沧州市普通高中2018届高三上学期生物联考试卷

苯丙酮尿症(PKU)是一种严重的单基因遗传病，正常人群中每70人中有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a表示）。图1是某患者的家族系谱图，限制酶MspⅠ作用于Ⅱ₁、Ⅱ₂、Ⅱ₃及胎儿Ⅲ_l(羊水细胞）的DNA，产生不同的片段（kb表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交，结果见图2。请回答下列问题。

（1）、由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起苯丙酮尿症，说明基因控制性状的方式为。

（2）、Ⅰ₁、Ⅲ₁的基因型分别为。

（3）、若Ⅱ₂和Ⅱ₃生的第2个孩子表现正常，长大后与正常异性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的倍。（保留两位小数）

（4）、已知该家系也是红绿色盲症遗传病(致病基因用b表示）家族，其中Ⅲ₁是红绿色盲患者，则Ⅱ₃与这两种遗传病有关的基因型是。若Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为。

举一反三

如图为某家庭遗传系谱图，据此下列判断错误的是（）

下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是（）

下列有关人类遗传病和变异的说法中，正确的是（）

以下是调查和统计方法的某些具体应用，请回答下列有关问题：

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为4%。现有一对表现型正常的夫妇生育一个患病孩子的概率是（）

下列有关生物变异的说法中，正确的是（）

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