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题型：单选题题类：模拟题难易度：普通

浙江省宁波市2018届生物3月新高考模拟试卷

甲乙两种单基因遗传病的家系图如下。其中Ⅲ-5没有甲病家族史，家系中无突变发生。该地区正常男性中乙病携带者约占1/15。下列叙述正确的是（）

A、甲、乙病都是常染色体隐性遗传病 B、Ⅲ-5和Ⅲ-6再生一个孩子，表现型与Ⅳ-11相同的概率是3/8 C、若Ⅳ-16是男孩，则患乙病的概率是1/60 D、若Ⅳ-i6是女孩，且同时患甲病和特纳氏综合征，则原因是Ⅲ-10的初级卵母细胞在减数第一次分裂异常所致

举一反三

夫妇均患同一种基因遗传病，但所生子女总不患该病，对此分析最可能的是

人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酞胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：

原发性低血压是一种人类的遗传病．为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是（　　）

①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式

③在患者家系调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式．

如图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因.1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为（）

关于生物变异与进化的叙述，正确的是（　　）

下列有关抗维生素D佝偻病的叙述，正确的是（）

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