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题型：综合题题类：常考题难易度：普通

江苏省江阴市四校2016-2017学年高一下学期生物期中考试试卷

下图为某家族白化病（皮肤中无黑色素）的遗传系谱，请据图回答（相关的遗传基因用A、a表示）

（1）、该病是由性基因控制的。

（2）、Ⅰ₃和Ⅰ₄都是正常，但他们有一儿子为白化病患者，这种现象在遗传学上称为。

（3）、Ⅱ₃是杂合体的机率是。

（4）、Ⅲ是白化病的概率是。

举一反三

下列关于人类遗传病的说法中，正确的是( )

人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）．现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为++﹣，其父亲该遗传标记的基因型为+﹣，母亲该遗传标记的基因型为﹣﹣．假设在减数分裂过程中，同源染色体的配对和分离是正常的．则该遗传标记未发生正常分离的是（　　）

如图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析回答问题：

某一单基因遗传病彖庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常．

如图为某家族白化病的遗传系谱图（基因用A、a表示），据图回答：

人类第7号和第9号染色体之间可以发生相互易位（如图甲所示，正常及易位后的7号、9号染色体分别用A，A⁺ ， B，B^﹣表示），但易位后细胞内基因结构和种类并未发生变化，第9号染色体上的R片段异常会造成流产、痴呆等疾病．若个体的体细胞中有三份R片段，表现为痴呆病；若只有一份R片段，则导致早期胚胎流产．乙图表示因发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病的系谱图，已知Ⅰ﹣2、Ⅱ﹣4均为甲图所示染色体易位的携带者，Ⅱ﹣3染色体正常．请据图回答．

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