甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）。图1中两个家系都有血友病发病史，Ⅲ&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;和Ⅲ&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;婚后生下...

题型：综合题题类：模拟题难易度：普通

江苏省南通市2018届生物高考考前卷（二）

甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）。图1中两个家系都有血友病发病史，Ⅲ₂和Ⅲ₃婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（Ⅳ₂），家系中的其他成员性染色体组成均正常。请回答下列问题。

（1）、人类血友病的遗传遵循遗传的定律，人类血友病产生的根本来源是。

（2）、Ⅳ₁与正常男子结婚，推断其儿子正常的概率是。

（3）、为探明Ⅳ₂的病因，对家系的第Ⅲ、Ⅳ代成员甲型血友病基因的特异片段进行了PCR操作，并对其产物进行电泳，得到上图2所示结果。结合图1推断Ⅱ₅的基因型是。图1、图2结果能否确定Ⅳ₂个体的基因型？（选填“能”或“不能”）。依据是。

（4）、现Ⅲ₃再次怀孕，产前诊断显示胎儿（Ⅳ₃）细胞的染色体为46，XY，试以遗传图解和必要文字预测Ⅳ₃患血友病的概率。。

举一反三

如图所示为患甲、乙、丙、丁四种单基因遗传病的家系图．已知甲病为伴性遗传病，Ⅱ﹣9不携带丙病的致病基因，控制丙病的基因与控制乙病的基因位于两对同源染色体上，丁病在自然人群中男女患病概率相同．下列相关叙述正确的是（　　）

①该病可能是伴X显性遗传病

②该病可能是伴X隐性遗传病

③该病可能是常染色体显性遗传病

④该病可能是常染色体隐性遗传病

⑤如果III﹣7与正常男性结婚，该男性家族中无此病基因，则他们的后代均不患该病

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