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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

浙江省杭州市2017届高三上学期生物期末考试试卷

下列关于人类遗传病和优生的叙述，错误的是（）

A、新生婴儿和儿童容易表现单基因病和多基因病 B、多基因遗传病患者后代中的发病率很高 C、羊膜腔穿刺是比较常用的产前诊断方法 D、早孕期致畸的潜在危险较大

举一反三

染色体易位可导致人类家族性染色体异常，引起各种家族性智力低下．例如第7号染色体片段单向易位到第9号染色体上（如图甲），但易位后细胞内基因结构和种类未变化，属于染色体易位携带者，但其后代如果出现“部分三体”（细胞中出现某一染色体的某一片段有三份），则表现为痴呆病患者，如果出现“部分单体”（细胞中出现某一染色体的部分缺失），则会使孕妇早期流产．如图乙为由于发生第7和第9号染色体之间单向易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知Ⅰ﹣2Ⅱ﹣2为图甲所示染色体易位携带者，II﹣1为染色体正常．（不考虑其他原因导致的异常变化）

人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系，系谱图如图．相关叙述错误的是（）

如图是镰刀型细胞贫血症（以A、a表示有关基因）的某家族系谱图，请据图回答以下问题：

如图表示人类遗传系谱图中有甲（基因设为 D，d）、乙（基因设为 E，e）两种单基因遗传病，其中Ⅱ﹣7不是乙病的携带者．据图分析下列问题：

通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是（）

古犹太人法典规定43种亲属间不得结婚。从现代优生措施看，这种规定属于（）

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