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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

2015-2016学年内蒙古包头市包钢四中高一下学期期中生物试卷

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）

A、女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 B、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 C、男患者与女患者结婚，其女儿正常 D、男患者与正常女子结婚，其子女均正常

举一反三

下图的4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述正确的是：

如图为调查的某家庭遗传系谱图，下列有关分析正确的是（　　）

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为 1%，色盲在男性中的发病率为7%．现有一对表现型正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者．那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）

图为人的性染色体简图．X和Y染色体有一部分是同源的（图中Ⅰ片段），该部分基因互为等位；另一部分是非同源的（图中的Ⅱ﹣1，Ⅱ﹣2片段），该部分基因不互为等位．请回答：

如图为某家族某种单基因遗传病的遗传系谱图，据图可得出的结论是（）

遗传性神经性耳聋是一种单基因遗传病。调查发现，女性患者的儿子中均有正常的个体。则该病不可能是（）

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