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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）

A . 不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 B . 在人群中随机抽样调查并计算发病率 C . 单基因遗传病是受一个基因控制的疾病 D . 21三体综合征和猫叫综合征都属于人类遗传病，均由染色体结构变异造成疾病

【考点】

【答案】

【解析】

组卷次数：8次 +选题

举一反三

某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1：2。下列对此调查结果较准确的解释是（　　）

通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是（）

XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病，正常的男性性染色体是XY，而XYY三体者多出一条Y染色体，所以又称“超雄综合症”，最新的研究表明XYY三体者犯罪率与常人无异，他们的生育能力与正常男性差别不明显．很多时候没有经过诊断，患者往往不知道自己有XYY三体．

下列对图中有关的生物学意义描述正确的是（）

多发性骨软骨瘤为一种单基因遗传病，人群中发病率为19%．如图为某医院对一例该病患者进行的家系调查结果．请据图回答问题．

人类多指基因（T）是正常指（t）的显性，白化基因（a）是正常（A）的隐性，都在常染色体上，而且都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和正常指的孩子，则再生一个孩子只患一种病的概率是（）

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