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题型：判断题题类：难易度：容易

生物学高考一轮复习学案：第20讲　人类遗传病

遗传病是指基因结构改变而引发的疾病。

举一反三

囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病（A-a），发生这种疾病的主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变。某地区正常人群中有1/22携带有致病基因。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ₃的外祖父患有红绿色盲（B-b），但父母表现正常。下列叙述不正确的是（）

耳廓多毛症是从父亲传给儿子，又从儿子传给孙子．决定该性状的基因，最可能的位置是（　　）

如图是人类某一单基因遗传病系谱图，已知Ⅱ1号个体的家族没有该病的致病基因，则Ⅲ1携带该致病基因的概率为（）

下图是某遗传病的系谱图，该病最不可能的遗传方式是（）

各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险不同。下列叙述错误的是（）

家族性高胆固醇血症（FH）是一种遗传病，纯合子患者在人群中出现的频率约1/100000。图是某FH家系的系谱图，下列叙述正确的是（）

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