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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

2016-2017学年江苏省宿迁市沭阳县高一下学期期中生物试卷

耳廓多毛症是从父亲传给儿子，又从儿子传给孙子．决定该性状的基因，最可能的位置是（　　）

A、X染色体上 B、Y染色体上 C、常染色体上 D、无法确定

举一反三

夫妇均患同一种基因遗传病，但所生子女总不患该病，对此分析最可能的是

根据致病基因所在染色体的种类及其显隐性，通常将单基因病分为（）

如图为一个人类白化病遗传的家族系谱图，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而来成的两个个体，8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育成的个体．请据图回答：

下图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ₉同时患白化和色盲病，请据图回答：

人类有多种遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，下列关于这四种病遗传特点的叙述，正确的是(　　)

如图是某单基因遗传病相关系谱图，不考虑基因突变，I-2一定含有致病基因的细胞是（）

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