如图为某单基因遗传病的系谱图．请据图回答（显、隐性基因分别用B、b表示）：

（1）该遗传病的遗传方式为{#blank#}1{#/blank#} 染色体上{#blank#}2{#/blank#} 性遗传．

（2）Ⅰ﹣1的基因型为{#blank#}3{#/blank#} 

（3）若Ⅱ﹣2携带该遗传病的致病基因，则Ⅲ﹣2与Ⅲ﹣4个体基因型相同的概率是{#blank#}4{#/blank#} ．

（4）若Ⅱ﹣2不携带该遗传病的致病基因，且Ⅲ﹣4及其配偶都为表现型正常的白化病基因携带者，则Ⅲ﹣4及其配偶生一个只患一种病的孩子的概率是　{#blank#}5{#/blank#} ．

如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A，a表示）是由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达．家族中Ⅱ₃携带FA贫血症基因（有关基因用B，b表示）请回答下列问题：