试题 试卷
题型：单选题 题类：常考题 难易度：普通
人类遗传病的类型及危害
①人类多指症 ②白化病 ③软骨发育不全症 ④先天性聋哑 ⑤抗维生素D佝偻病 ⑥苯丙酮尿症
若检测发现Ⅱ4携带致病基因，致病基因是由正常基因序列中一个碱基对的替换而形成的．图2显示的是B和b基因区域中某限制酶的酶切位点．分别提取家系中Ⅱ3 ， Ⅱ4和Ⅲ9的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性单链核酸片段做分子杂交，结果见图3．另已知一个处于平衡状态的群体中b基因的频率为q．
①遗传病都由一对或多对等位基因控制
②猫叫综合征属于染色体结构变异引起的遗传病
③21三体综合征属于性染色体遗传病
④患有抗维生素D佝偻病的男性，其母亲和女儿一定也患病
⑤基因突变是单基因遗传病的根本原因
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