血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病．下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子（Ⅳ2...

题型：单选题题类：常考题难易度：普通

河北省石家庄市辛集中学2016-2017学年高三上学期生物期中考试试卷

血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病．下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子（Ⅳ2），家系中的其他成员性染色体组成均正常．以下判断正确的是（　　）

A、Ⅳ₂性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY没有分开 B、若Ⅳ₁和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是 $\text{[math]}$ C、此家族中，Ⅲ₃的基因型是X^HX^h ， Ⅳ₁的基因型是X^HX^H或X^HX^h D、若Ⅲ₂和Ⅲ₃再生育，Ⅳ₃个体为男性且患血友病的概率为 $\text{[math]}$

举一反三

科学家发现睾丸决定基因是人睾丸发育的必要条件，人睾丸决定基因一般位于Y染色体上，当含该基因的一段Y染色体易位到其它染色体上，人群中会出现性染色体组型为XX的男性（每20000名男子中有一个）．下列为某家系患某种伴性遗传病的遗传图谱，请分析回答：

（1）该遗传病位于{#blank#}1{#/blank#} 染色体上，属于{#blank#}2{#/blank#} 遗传．

（2）6号个体的睾丸决定基因可能位于{#blank#}3{#/blank#} 染色体上．

（3）若不考虑基因突变，请解释6号个体不患该伴性遗传病的原因{#blank#}4{#/blank#}

（4）7号个体和8号个体再生一个患该伴性遗传病女孩的几率是{#blank#}5{#/blank#} ．

（5）基因突变指{#blank#}6{#/blank#}

下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（）

表现型正常的双亲，生了一个白化且色盲的男孩（白化病基因为a，色盲基因为X^b），这对夫妇的基因型是（　　）

在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。现有一系列杂交实验结果如下：

组别	亲代		子代
组别	雌（♀）	雄（♂）	雌（♀）	雄（♂）
1	正常	弯曲	全部弯曲	全部正常
2	弯曲	正常	50%弯曲，50%正常	50%弯曲，50%正常
3	弯曲	正常	全部弯曲	全部弯曲
4	正常	正常	全部正常	全部正常
5	弯曲	弯曲	全部弯曲	全部弯曲
6	弯曲	弯曲	全部弯曲	50%弯曲，50%正常

请分析回答（以A和a表示有关基因）

人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（）

如图是一个既有甲病（基因 A，a）又有乙病（基因 B，b）的系谱图。已知甲病是常染色体隐性遗传病，Ⅱ-5 无致病基因。则 Ⅲ-1 携带致病基因的概率是（）

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