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题型：单选题题类：真题难易度：普通

2021年高考生物真题试卷（北京卷）

下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。

对该家系分析正确的是（　　）

A、此病为隐性遗传病 B、III-1和III-4可能携带该致病基因 C、II-3再生儿子必为患者 D、II-7不会向后代传递该致病基因

举一反三

人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酞胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：

人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（I^A ， I^B和i）决定，血型的基因型组成见下表．若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是（）

血型	A	B	AB	O
基因型	I^AI^A ， I^Ai	I^BI^B ， I^Bi	I^AI^B	ii

如图是某家系一种遗传病的遗传图解，成员中Ⅰ﹣1、2和Ⅱ﹣2为患者．推测合理的一项是（）

某研究小组在“调査人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，其中控制苯丙酮尿症的基因用A、a表示，控制红绿色盲的基因用B、b表示，请回答：

下图是某家系的遗传图解，请据图回答（设控制性状的基因为B、b）：

下列哪种遗传病的发病概率大于致病基因的基因频率（）

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