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题型:综合题
题类:常考题
难易度:困难
吉林省长春市田家炳实验中学2017-2018学年高二上学期生物开学考试试卷
下图是某家系的遗传图解,请据图回答(设控制性状的基因为B、b):
(1)、
如果该图为色盲遗传病系谱图,则控制该病的基因位于
染色体上,由
性基因控制。
(2)、
按上述假设,第Ⅱ代6号的基因型是
,她和Ⅱ代的5号再生一位男孩正常的概率为
。
(3)、
进一步分析,第Ⅳ代11号个体携带致病基因的概率是
。
(4)、
该图所示遗传病为白化病,则第Ⅱ代4号的基因型可能为
,杂合子的概率是
。
(5)、
第Ⅲ代8号个体的基因是
,原因是
。
(6)、
如果Ⅲ代10号个体与白化病基因携带者婚配,则后代的患病男孩的概率是
。
举一反三
下列有关人类遗传病的叙述正确的是( )
如图所示为某家族遗传系谱图,下列有关的叙述中正确的是( )
某种罕见遗传病的发生受两对等位基因M、m(位于常染色体)和N、n(位于X染色体)控制,个体无M或N基因即为患者;若同时无M和N基因,胚胎致死。某家系的该遗传病系谱图如图所示(已知Ⅱ
1
, 为纯合子,Ⅲ
2
含有基因n),下列有关叙述错误的是( )
患有某种单基因(A、a)遗传病的家族系谱图如下所示,图中正常男性和正常女性都为纯合子。请回答下列问题:
图甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b)。请据图回答:
家族遗传性视神经萎缩为伴X隐性遗传病。图示为某家庭的遗传系谱图,II-3为患者,II-4与II-5为异卵双胞胎。下列分析中,不正确的是( )
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