人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG...

题型：综合题题类：易错题难易度：困难

人教版生物必修2第五章第三节人类遗传病同步训练

人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酞胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：

（1）、苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了而引起的一种遗传病。

（2）、从上述材料分析可知，编码谷氨酞胺的密码子为。

（3）、以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B，b)和进行性肌营养不良病（设基因为D，d)的遗传家系图，其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。