调查发现某家系中有甲遗传病（基因为B，b）和乙遗传病（基因为T，t）患者，系谱图如图1所示，已知其中Ⅱ6不携带乙病的致病基因．若检测发现Ⅱ4携带致病基因，致病基因是由正常基因序列中一个碱基对的替换而形成的．图2显示的是B和b基因区域中某限制酶的酶切位点．分别提取家系中Ⅱ3，Ⅱ4和Ⅲ9的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性单链核酸片段做分子杂交，结果见图3．另已知一个处于平衡状态的群...

题型：综合题题类：模拟题难易度：普通

2016年上海市闵行区高考生物二模试卷

调查发现某家系中有甲遗传病（基因为B，b）和乙遗传病（基因为T，t）患者，系谱图如图1所示，已知其中Ⅱ₆不携带乙病的致病基因．

若检测发现Ⅱ₄携带致病基因，致病基因是由正常基因序列中一个碱基对的替换而形成的．图2显示的是B和b基因区域中某限制酶的酶切位点．分别提取家系中Ⅱ₃ ， Ⅱ₄和Ⅲ₉的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性单链核酸片段做分子杂交，结果见图3．另已知一个处于平衡状态的群体中b基因的频率为q．

（1）、甲病的遗传方式为遗传病，乙病的遗传方式为遗传病．

（2）、I₁的基因型为． Ⅲ₁₁的基因型为．

（3）、若检测发现Ⅱ₄不携带甲致病基因，则Ⅱ₅和Ⅱ₆再生一个孩子，只患一种病的概率是．若Ⅲ₉和Ⅲ₁₂婚配，生一个患病男孩的概率是．

（4）、Ⅲ₁₀的基因型是．

（5）、据图2和图3可判断单链核酸与B基因结合的位置位于．

（6）、如果Ⅲ₁₀与一正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为．

（7）、Ⅲ₁₀与一正常男性婚配，若第一个孩子是患者，则他们第二个孩子正常的概率为．

举一反三

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