注册

题型：单选题题类：常考题难易度：困难

2016-2017学年河北省石家庄实验中学高一下学期期中生物试卷

如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）．近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是 $\text{[math]}$ ，那么，得出此概率值需要的限定条件是（　　）

A、Ⅰ₂和Ⅰ₄必须是纯合子 B、Ⅱ₂、Ⅱ₃、Ⅲ₂和Ⅲ₃必须是杂合子 C、Ⅱ₁、Ⅲ₁和Ⅲ₄必须是纯合子 D、Ⅱ₄、Ⅱ₅、Ⅳ₁和Ⅳ₂必须是杂合子

举一反三

多指为一种常染色体显性遗传病，受P基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：

多发性骨软骨瘤为一种单基因遗传病，人群中发病率为19%．如图为某医院对一例该病患者进行的家系调查结果．请据图回答问题．

如图为进行性肌肉营养不良遗传病的家系图，该病为隐性伴性遗传病，Ⅲ₁的致病基因是由（）

如图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图（设显性基因为B，隐性基因为b）。请回答：

人类有一种遗传病甲，是由常染色体上 Aa、Bb两对基因共同控制，其中 A、B同时存在时不患病，基因型均为AaBb夫妇，子代患病概率是 $\text{[math]}$ 或 $\text{[math]}$ ．遗传病乙为伴性遗传，由另一对等位基因Cc控制。图3中染色体内部的横（或竖）线代表基因位点。根据下列两个家庭的系谱图，回答以下问题。

严重复合型免疫缺陷疾病是常染色体上的隐性遗传病（aa），是ADA基因（腺苷脱氨酶）异常无法表达出ADA引起的免疫缺陷。如果通过基因治疗，成功改造了一位女性的白细胞，使其免疫恢复正常。如果与正常男性（Aa）结婚，婚后所生子女的表型为（）

返回首页

相关试卷

试题篮

公司介绍

Company Introduction

服务介绍

Service Introduction

帮助中心

Help center

二一教育APP

二一教育APP

400-637-9991

周一至周五 8:30-17:30

在线咨询客服