材料处理：称取新鲜的花菜、辣椒和蒜黄各2份．每份10g．剪碎后分成两组，一组置于20℃、

另一组置于﹣20℃条件下保存24h．

DNA粗提取：

第一步：将上述材料分别放入研钵中，各加入l5mL研磨液，充分研磨．用两层纱布过滤．

取滤液备用．

第二步：先向6只小烧杯中分别注人10mL滤液，再加入20mL体积分数为95%的冷酒精

溶液，然后用玻璃棒缓缓地向一个方向搅拌，使絮状物缠绕在玻璃棒上．

第三步：取6支试管，分别加入等量的2mol/L NaCl溶液溶解上述絮状物．

DNA检测：在上述试管中各加入4mL二苯胺试剂．混合均匀后，置于沸水中加热5min，待试管冷却后比较溶液的颜色深浅，结果如下表．

分析上述实验过程，回答下列问题：

①将液氮冷冻的组织研磨成粉末

↓

②分别用A、B、C三种不同方法处理

↓

③DNA粗提液在65℃水浴保温60min，搅拌均匀

↓

④加氯仿﹣异戊醇，离心取？，加冷酒精，收集沉淀

↓

⑤加入RNA酶，37℃水浴保温20min，重复步骤④

↓

⑥将沉淀室温干燥后，溶于超纯水中，﹣20℃保存备用

结果检测

注：①纯净的DNA样品OD₂₆₀/OD₂₃₀值约为2.0，过低表明小分子物质残留较多；②纯净的DNA样品OD₂₆₀/OD₂₈₀值约为1.8，若比值大于1.8表示存在RNA残留，若小于1.8表示存在蛋白质残留．③得率是指每毫克组织所提取的DNA量．